Juvenis Scientia https://jscientia.org/index.php/js <p>«Juvenis Scientia» — рецензируемый научный журнал, в котором публикуются научные статьи по медицинской тематике и смежным разделам биологических наук (обзоры, оригинальные исследования, описания клинических случаев) на русском и английском языках.</p> <p>Журнал издается с 2015 года. Индексируется в РИНЦ, DOAJ (Directory of Open Access Journals). Статьям присваиваются DOI в системе Crossref.</p> <p>Журнал включен в Перечень BAK по специальностям:<br /><strong>3.1.18. Внутренние болезни (медицинские науки), <br />3.1.20. Кардиология (медицинские науки).</strong></p> <p class="font_8">Статьи размещаются в открытом доступе на сайте журнала, а также в ЭБС "КиберЛенинка" и ЭБС издательства "Лань".</p> ИД Сциентиа ru-RU Juvenis Scientia 2414-3782 Возможности использования уровня натрийуретических пептидов в крови как биомаркеров морбидности и старения https://jscientia.org/index.php/js/article/view/252 <p>В кратком обзоре рассмотрены перспективы практического использования уровней натрийуретических пептидов в качестве биомаркеров старения и морбидности. Проведено сравнение методов дискретной и непрерывной оценки этих показателей. Определено их место в комплексной диагностике острой и хронической сердечной недостаточности с сохранённой и сниженной фракцией выброса и с фибрилляцией предсердий. Также обсуждена прогностическая ценность уровней натрийуретических пептидов как факторов риска неблагоприятных событий и смерти у пациентов с хронической патологией и у здоровых лиц.</p> Н. Я. Дзеранова В. А. Исаков Т. Д. Позднякова А. А. Холкина Copyright (c) 2024 Дзеранова Н.Я., Исаков В.А., Позднякова Т.Д., Холкина А.А. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 2024-12-30 2024-12-30 10 6 8 18 10.32415/jscientia_2024_10_6_8-18 Синдром Хоффмана как редкое проявление гипотиреоза: современные представления о механизмах развития и диагностике https://jscientia.org/index.php/js/article/view/251 <p>Гипотиреоз является одним из наиболее распространённых эндокринных нарушений, которое встречается не менее чем у 5% популяции. Клиническая картина гипотиреоза зачастую неспецифична, а единственными жалобами пациента могут быть мышечные симптомы, такие как ригидность, миалгии, судороги и быстрая утомляемость. Дифференциальная диагностика в таких случаях затруднительна, требуется исключение большого числа заболеваний, в то же время поздно выявленный гипотиреоз может привести к осложнениям со стороны практически всех систем организма, в первую очередь — сердечно-­сосудистой и нервной. Со стороны опорно-­двигательного аппарата гипотиреоз опасен развитием рабдомиолиза, синдрома Хоффмана и миастении гравис. Хотя патогенез гипотиреоидной миопатии не до конца изучен, предполагаемые механизмы разрушения мышечной ткани базируются на снижении окислительной способности митохондрий и аномальном гликогенолизе, приводящих к ряду метаболических дисфункций.<br />Клиническая и биохимическая оценка гипотиреоидной миопатии была проведена на основе двадцати четырёх случаев, описанных в англоязычной литературе с 1975 г. по 2024 г. У всех исследуемых наблюдалось повышение уровня сывороточной креатинфосфокиназы (КФК), которое не обязательно коррелирует с тяжестью миопатических симптомов и не объясняет причину предполагаемого поражения мышц. Облигатной жалобой является мышечная слабость, другими распространёнными проявлениями были замедление сухожильных рефлексов с медленной фазой расслабления, миалгии, судороги и мышечная индурация при отсутствии гипертрофии и ригидности мышцы. Одной клинической картины может быть недостаточно для диагностики у обследуемых гипотиреоидной миопатии, поэтому уровень ТТГ в сыворотке крови следует регулярно определять у всех пациентов с мышечной слабостью или повышением уровня КФК.</p> Т. И. Мамедова К. А. Резниченко Е. В. Тимофеев Copyright (c) 2024 Мамедова Т.И., Резниченко К.А., Тимофеев Е.В. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 2024-12-30 2024-12-30 10 6 19 36 10.32415/jscientia_2024_10_6_19-36 Физиологические и патофизиологические предпосылки репаративного потенциала эпикарда https://jscientia.org/index.php/js/article/view/250 <p>Сердечно-­сосудистые заболевания и, в частности, инфаркт миокарда, занимают главенствующее место в структуре смертности и инвалидизации во всём мире. Отдалённые осложнения инфаркта — ремоделирование миокарда, хроническая сердечная недостаточность, нарушения ритма, аневризмы левого желудочка существенно снижают качество жизни больных, приводят к повышению уровня инвалидизации и к серьёзным финансовым затратам. Актуальным направлением медицины является поиск механизмов кардиальной регенерации после случившегося инфаркта миокарда.<br />Предположение о регенеративном потенциале эпикарда основано на результатах прицельного изучения его свой­ств и характеристик. В процессе эмбриогенеза эпикард продуцирует большое количество мультипотентных клеток-­предшественников, которые в дальнейшем подвергаются эпителиально-­мезенхимальной трансформации. Эти клетки мигрируют в толщу миокарда и дают начало различным кардиальным типам клеток, в том числе — кардиомиоцитам. Эпикард участвует в синтезе паракринных факторов, которые обеспечивают рост коронарных сосудов, а также дифференцировку и развитие миокарда в целом. В основе разрабатываемых механизмов восстановления миокарда лежат различные способы стимуляции активности эпикарда по эмбриональному пути.<br />В статье структурируется имеющаяся в настоящее время информация о репаративном потенциале эпикарда — физиологические аспекты в эмбриогенезе, а также его реакции на повреждение миокарда.</p> Е. В. Тимофеев Я. Э. Булавко Copyright (c) 2024 Тимофеев Е.В., Булавко Я.Э. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 2024-12-30 2024-12-30 10 6 37 49 10.32415/jscientia_2024_10_6_37-49 Столетие науки и преданности делу: к юбилею СПбГПМУ https://jscientia.org/index.php/js/article/view/254 Е. В. Тимофеев Copyright (c) 2024 Е. В. Тимофеев https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 2024-12-30 2024-12-30 10 6 5 6 Редакционное сообщение https://jscientia.org/index.php/js/article/view/255 Редакция Copyright (c) 2024 Juvenis Scientia https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 2024-12-30 2024-12-30 10 6 7 7